La trisomía es un desorden genético en el que aparece un cromosoma extra en uno de los pares habituales. El doctor Alberto Domínguez-Bali, MD explicó en el programa Un Nuevo Día que existen varios tipos de trilogías, siendo la más común la trisomía 21 también conocido como Síndrome de Down. Estos días ha sido noticia la trisomía 13 después de que el cantante Wisin diera a conocer la noticia de que su hija Victoria lo padecía, tristemente la pequeña perdió la batalla y falleció tras un mes de nacida.
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Seguramente te vienen mil dudas a la cabeza al igual que a nosotras, por eso quisimos investigar un poco más para entender este trastorno.
1. ¿Cuándo se puede detectar?
El doctor Domínguez-Bali nos explica que entre las 15 y las 20 semanas de gestación se pueden detectar los problemas genéticos que pudiera tener el feto.
2. ¿Cuáles son los síntomas?
Los niños con el síndrome de Patau como también se le conoce pueden presentar diversas características o malformaciones que producen síntomas, por ejemplo: Labio leporino o paladar hendido, convulsiones, dedos adicionales en manos o pies, microcefalia, cardiopatía, hernia umbilical o inguinal o discapacidad intelectual.
3. ¿Qué tan común es la trisomía 13?
En realidad no es muy común, se presenta en uno de cada 10,000 o 12,00 partos normales, según el Dr. Domínguez-Bali y representa el 1% de todos los abortos espontáneos.
4. ¿Cuáles son las probabilidades de vida de un niño con trisomía 13?
El doctor explica que el 50% de los niños que logran nacer vivos mueren en el primer mes de vida y el 90% al año. “Es muy raro que llegue a los cinco años y es una extrema rareza el que llega a la adolescencia” asegura.
5. ¿Qué tipo de tratamientos existen para este síndrome?
No existe un tratamiento específico, de acuerdo a los síntomas se podrían realizar cuidados paliativos que varían de un niño a otro según señala la revista digital Síndrome D.
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