La farmacéutica Pfizer anunció que los estudios más recientes demuestran que su vacuna contra el coronavirus es 95 % efectiva y que protege a las personas de edad avanzada, los más vulnerables a morir por la enfermedad.
Inicialmente Pfizer estimó que su vacuna desarrollada con la compañía alemana BioNTech, tenía una eficacia de más de 90 %, al detectarse 94 infecciones.
Pero ahora, durante un nuevo análisis, la empresa contó 170 casos de infección por SARS-CoV-2 entre los voluntarios que participaron en el ensayo.
La compañía dijo que 162 infecciones ocurrieron en personas que recibieron placebo o inyecciones de solución salina, mientras que ocho casos fueron en participantes que recibieron dos dosis de la vacuna real, lo que resultó en una eficacia del 95 %.
"La eficacia fue constante en los datos demográficos de edad, raza y etnia. La eficacia observada en adultos mayores fue superior al 94 %", recalcó la institución.
Mira el video relacionado: COVID-19: comparan efectividad de la vacuna de Pfizer con vacunas de otros virus
Aunque los resultados son positivos, el doctor Javier Pérez-Fernández, jefe de unidad de cuidados intensivos, explicó a Un Nuevo Día que se necesita una evaluación serie de este tipo de ensayos clínicos.
"Esto que ha sacado Pfizer es muy positivo, nos llena de optimismo a la comunidad científica. Pero, la comunidad también necesita una evaluación seria al respecto de este tipo de ensayos clínicos. Esto tiene que venir publicado en revistas de alto rango científico, que nos permita evaluar los pormenores del estudio", aclaró.
Mientras que Pfizer afirma que ya cuenta con los datos necesarios para solicitar la aprobación a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), quien pedirá los datos de seguridad de dos meses después de que la mitad de los voluntarios en cualquier ensayo de dicha vacuna contra el SARS-CoV-2 haya recibido las dosis.
Mira el video relacionado: COVID-19: todo lo que se sabe de la vacuna de Pfizer hasta ahora
Si bien la farmacéutica no dio detalles sobre los posibles efectos secundarios, aseguró que el Comité de Monitoreo de Datos para la investigación no ha informado ningún problema de seguridad serio relacionado con su vacuna.
El más común, dijo, fue la fatiga después de recibir la segunda dosis, detectándose en un 4 % de los participantes.
Ante los hallazgos, la compañía indicó que buscará la Autorización de Uso de Emergencia de la FDA "en unos días".
"La protección rápida que brinda esta vacuna, combinada con su perfil de tolerancia en todos los grupos de edad estudiados hasta ahora, debería ayudar a hacer de esta vacuna una herramienta importante para abordar la pandemia actual", destacó el Dr. Ugur Sahin, director ejecutivo y cofundador de BioNTech.
Mira también:
Vacuna de Pfizer podría administrarse en EE.UU. antes de fin de año
Vacuna de Pfizer contra el COVID-19: reacciones que presentan los pacientes
Video relacionado: COVID-19: Criterios que la vacuna de Pfizer debe cumplir para su 'uso de emergencia'