WASHINGTON (AP) — La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el viernes la primera prueba combinada para la gripe y la COVID-19 que se puede usar en el hogar, dando a los pacientes una manera fácil de determinar si un síntoma como secreción nasal es causado por alguna de las dos enfermedades.
La prueba, llamada Lucira COVID-19 & Flu Home Test, se puede comprar sin receta médica. Utiliza muestras de hisopos nasales recolectadas por uno mismo y brinda resultados en aproximadamente 30 minutos, dijo la agencia.
Si bien las pruebas para detectar el COVID-19 en el hogar se pueden conseguir con facilidad, esta es la primera prueba para hacer en casa de la influenza A y B, comúnmente conocida como gripe.
La prueba obtuvo una autorización de uso de emergencia, un tipo de autorización que permite tener estas facilidades médicas más rápido ante una emergencia de salud pública.
Jeff Shuren, director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, calificó la autorización como “un hito importante para brindar un mayor acceso de los consumidores a las pruebas de diagnóstico que se pueden realizar completamente en el hogar”.
La agencia dijo que la prueba es para personas “con signos y síntomas consistentes con una infección del tracto respiratorio“ y dijo que puede usarse en niños a partir de los 2 años, con la ayuda de adultos que tomen las muestras.
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Recomienda que se den a conocer los resultados de las pruebas a los proveedores de atención médica y advierte que existe el riesgo de falsos positivos y negativos.
“Las personas que dan negativo y siguen con síntomas como fiebre, tos o dificultad para respirar aún pueden tener una infección respiratoria y deben buscar atención de seguimiento con su proveedor médico”, dijo la agencia.
Citando el impacto de COVID y RSV, otra infección respiratoria, la FDA dijo que “reconoce los beneficios que pueden proporcionar las pruebas en el hogar” y trabajaría para aumentar la cantidad de pruebas disponibles.