Los reguladores estadounidenses limitaron estrictamente el jueves quién puede recibir la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson debido a un riesgo raro pero grave de coágulos sanguíneos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) dijo que la inyección solo debe administrarse a adultos que no pueden recibir una vacuna diferente o solicitaron específicamente la vacuna de J&J.
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Las autoridades han recomendado que los estadounidenses que comienzan sus vacunas de COVID-19 usen las inyecciones de Pfizer o Moderna en su lugar.
Los funcionarios de la FDA dijeron en un comunicado que decidieron restringir la vacuna de J&J después de analizar de nuevo los datos sobre el riesgo de coágulos de sangre que pueden ser mortales en las dos semanas posteriores a la vacunación.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés) recomendaron priorizar las inyecciones de Moderna y Pfizer sobre las de J&J debido a sus problemas de seguridad.
Anteriormente, los funcionarios habían considerado las tres vacunas como opciones eficaces y seguras porque se había demostrado que cada una ofrecía un nivel alto de protección.
Sin embargo, los estudios de seguimiento han mostrado sistemáticamente una menor eficacia de la vacuna de J&J. Y aunque los coágulos de sangre que se presentan tras la inyección de J&J son inusuales, las autoridades afirman que siguen apareciendo nuevos casos.