La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) volvió a ampliar su retiro de medicamentos para la presión arterial alta debido a una impureza química que podría poner a los pacientes en riesgo de contraer cáncer.
Se trata de cinco lotes adicionales del medicamento genérico Losartán fabricado por Torrent Pharmaceuticals Limited. Los lotes incluyen tabletas de Losartán de potasio y tabletas de Losartán de potasio / hidroclorotiazida.
Los lotes retirados del mercado contienen pequeñas cantidades de ácido N-metilnitrosobutírico, o NMBA, que se ha relacionado con el cáncer.
Esta es la quinta vez en 2019 que Torrent Pharmaceuticals ha expandido su retiro voluntario de Losartán. El primer retiro fue en enero.
Losartan es un bloqueador genérico del receptor de angiotensina II, o ARB, y se usa para tratar la presión arterial alta, así como la insuficiencia cardíaca.
Durante el último año, se han retirado del mercado decenas de lotes de BRA genéricos debido a la presencia de contaminantes químicos llamados nitrosaminas, que se han relacionado con un mayor riesgo a que el paciente desarrolle ciertos tipos de cáncer.
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