Ojalá pudiera decir que el día en que naciste fue uno de los días más felices de mi vida, pero lamentablemente, fue todo lo contrario. Eso no tiene nada que ver contigo, y todo que ver conmigo. Ya ves, tu mami no tenía ni idea.
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Cuando nos dijeron que tenías el síndrome de Down, fue un gran shock. Cuando te volvieron a colocar en mis brazos, supe que sentía el amor que toda madre siente por su bebé. Eras hermosa. La fiereza del amor que sentí por ti fue abrumadora.
Nuestro vínculo fue instantáneo, pero también estaba aterrorizada. Lo que no sabía sobre ti o tu diagnóstico fue que nos habían dado un regalo. Ibas a enseñarnos sobre el amor incondicional, la alegría en lugares inesperados y la tenacidad para avanzar.
Foto: Shannon Striner / Today.com
Estoy tan avergonzada de pensar lo que significaba para nosotros el día que naciste. Imaginé una vida pasada cuidando a un inválido. Imaginé nuestras vacaciones y cenas fuera de nosotros. Me imaginé una vida de dificultad. Me imaginé a tu hermana, quien en ese momento era el centro de mi mundo, cambiar para siempre y ser relegada de su centro de atención en el que ella vivía y adoraba.
Todo lo que imaginaba estaba mal. Estoy poniendo todo esto aquí en caso de que haya otra mamá, recostada en una cama de hospital en este momento, preguntándose si su vida está terminando. No lo es.
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Nuestra vida ha sido cambiada por ti y tu diagnóstico, pero son cambios bienvenidos. Hacemos todo lo que hicimos antes de que entraras en nuestras vidas. Incluso hacemos cosas nuevas, gracias a ti. Tú haces las vacaciones mejor con tus sonrisas y audacia.
Las cenas son ruidosas y llenas de humor, ya que tu papá y yo vemos a tu hermana y tú portarse mal. Gritas, te ríes y lanzas cosas. Tu hermana y tú tienen una historia de amor que derrite mi corazón cada día. También pelean, como hacen todas las hermanas. Haley te protege, y es un papel que ella ha elegido por sí misma. Sinceramente, creo que podrías estar protegiéndola pronto. Eres una niña luchadora.
Foto: Shannon Striner / Today.com
Han pasado dos años desde que llegaste a nuestras vidas, y ahora puedo decir que estoy agradecida. Yo no cambiaría una cosa sobre ti. Eres tenaz todos los días, te veo luchar por pararte, caminar y moverte. Tu tono muscular te impide moverte físicamente, pero no ralentiza tu espíritu.
Sé que pronto caminarás, pero por ahora, llegas a donde quieres ir a través del poder de la voluntad. Eres una niña audaz. Pensé que sabía lo que era con tu hermana, pero Sienna, mi amor, tú lo llevas a un nivel completamente nuevo. Es difícil no reírse cuando lanzas cosas, cuando gritas "no" y cuando juegas con tu hermana y conmigo.
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Tú también tienes un corazón increíble ya. Cuando tu hermana está molesta, empiezas a llorar junto a ella. Eres atrevida. Cuando papá te lanza al aire, tu risa es contagiosa. Te encanta ir a los paseos, y parece que tenemos otra ganadora de corazones en nuestros brazos.
Tú no das abiertamente el afecto. Tú haces que la gente se lo gane y, a veces, les haces trabajar muy duro, lo siento por tu tía Kristy. Eres una amante de la música. Bailas y cantas todo el día. Nuestra casa está llena de risas todos los días.
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Mi Sienna Mae, podría escribir un blog sobre todo lo que no sabía antes de que nacieras. No sabía que tus contrapartes adultas con síndrome de Down estaban haciendo cosas tan increíbles, como presionar por sus derechos, dar clases de zumba, protagonizar reality shows, escribir libros, tener negocios, vivir de manera independiente y casarse.
Ellos están enriqueciendo las vidas de sus amigos, familiares y la comunidad. Antes de que vinieras, no sabía qué significaba la palabra defensor. No sabía acerca de las amistades que haría en esta maravillosa comunidad. Estamos agradecidos de que nos hayas presentado a personas tan increíbles.
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