Un grupo de mujeres se ha unido y ha convertido el hashtag #thisisendometriosis en una puerta de diálogo, entendimiento y compasión para todas aquellas mujeres que sufren de la enfermedad de endometriosis.
Esta campaña, expone con fotos las cicatrices de las mujeres que se han sometido a distintos procedimientos en busca de una cura para aliviar lo que ya ahora conocen como endometriosis: una enfermedad que no tiene cura y sí un muy difícil diagnóstico de los médicos.
¿Qué es la endometriosis?
El endometrio es el nombre que recibe el tejido que reviste el interior del útero. La endometriosis es una enfermedad en la que éste tejido crece fuera de él, como en los ovarios, intestinos, recto, vejiga o el revestimiento de la zona pélvica. En casos muy raros, puede crecer también en otras partes del cuerpo.
La causa exacta de la endometriosis es desconocida, aunque los investigadores tienen algunas teorías acerca de su origen. Una de ellas es que parte del tejido que se desprende durante la menstruación se regresa a través de las trompas de falopio hasta la pelvis, y una vez ahí se fija y se multiplica.
Mira también: Las niñas pueden tener su primer menstruación cuando aún son bebés
Una campaña que cree en el dolor de las mujeres
La campaña ideada por la fotógrafa @georgiewileman (se puede ver en su cuenta de Instagram), busca concientizar y compartir las duras experiencias de otras mujeres en el camino a la cura por endometriosis y ahora está llamando poderosamente la atención en Instagram.
Wileman se hizo un autorretrato de su abdomen con las cicatrices de sus cirugías y las fechas, mismo que se exhibió en la Galería de Retratos en Londres. Fue ahí cuando ella pensó en el hashtag y lo ha aprovechado bien, pues marzo es el mes sobre la concientización de la endometriosis.
“Normalmente se piensa en la endometriosis como periodos menstruales dolorosos. Es una enfermedad muy seria que necesita tomarse en serio”, aseguró Wileman.
Mira también: Estudio: la menstruación temprana aumentaría el riesgo de diabetes gestacional
Historias de años de sufrimiento malentendido
En los posteos de algunas de las participantes exponen la serie de diagnósticos que los médicos les han hecho a lo largo de los años, tras sufrir de dolores agudos menstruales.
“Cada procedimiento era solo un arreglo temporal, que añade a lo extremadamente frustrante y desmoralizador que es todo el proceso”, escribió Helen Wilson-Beevers. “La mujeres esperan años por un diagnóstico y en ese tiempo, ni las escuchan. Esta campaña ofrece respaldo para otras ‘endo-hermanas’, igual que una ilustración visual de qué tan horrorosa es esta enfermedad”, añadió Helen quien sufre desde los 14 años de dolores y se ha sometido a 11 procedimientos.
Hillary Wright comenzó a sentir dolor abdominal intenso en el 2014. Visitó doctor tras doctor, pero ninguno ayudó a aminorar el dolor.
Fue hasta que describió sus síntomas a su tía, que es enfermera y ella le sugirió que probablemente padecía de endometriosis.
Mira también: Más allá del embarazo: 8 posibles razones de la ausencia de menstruación
Wright no pudo encontrar a un doctor que creyera en ella y en su dolor, hasta que dio con un médico que finalmente accedió a hacerle una cirugía en el 2015, aún así, el médico no estaba seguro de que encontraría algo tras el procedimiento.
Aún cuando esta enfermedad es de difícil diagnóstico, lo recomendable es buscar ayuda con un ginecólogo y exponer con detalle y fechas los síntomas, así como el nivel de dolor, para que juntos puedan encontrar una solución al problema.